Perfektioniert für die Anwendung des Heißwasserberieselungsverfahrens bietet der Fluipharm® alles, was in der Forschung und Entwicklung, bei der Produktion von sterilen Gütern und nicht zuletzt bei der Behandlung von parenteralen Lösungen in der Krankenhausapotheke erforderlich ist. Denn in der Pharma- und Biotech-Industrie ist die schnelle sterile Aufbereitung ein wichtiger Faktor für den Erfolg des Unternehmens.
H-Modell 969
1.000 x 650 x 990
644
1.918 x 1.900 x 1.360
H-Modell 9612
1.000 x 650 x 1.340
871
1.918 x 1.900 x 1.710
H-Modell 9618
1.000 x 650 x 1.940
1.267
1.918 x 1.900 x 2.310
Technische Änderungen vorbehalten
Der Fluipharm® ist die Antwort von MMM auf die strengen Anforderungen der Pharmaindustrie an Design und Prozesssicherheit. Das Gerät setzt das Wasserkaskadenverfahren ein und ist für die Sterilisation von festen und porösen Gütern sowie für Flüssigkeiten in fest verschlossenen Behältnissen perfekt geeignet.
Der Fluipharm® ist mit der EU-Druckgeräte-Richtlinie PED 2014/68/EU und Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG konform, CE-Kennzeichnung nach PED 2014/68/EU. Angewandte Normen sind: DIN 58950-2 Sterilisation, AD-2000 Druckgeräteauslegung und DIN EN 62304 Medizingeräte-Software.
Hightech – Intelligent genutzt
Die neueste Generation der Simatic-Steuerung in Kombination mit der MMM Steuerungssoftware Sisoft ermöglicht intuitive Bedienung, passwortgeschütztes Datenmanagement sowie parametergesteuerte freie Programmierbarkeit der Verfahren, bei der sämtliche projektspezifischen Details individuell berücksichtigt werden können.
Präzise Verfahrensregelung
» State-of-the-Art Industriesteuerung
» Redundante Sensorik für höchste Verfahrenssicherheit
» PPV-System: Prozess-Parameter-Verifizierung
» Schnittstellen für eine optimale Vernetzung
Die Software
» Sicher und benutzerfreundlich
» Softwareentwicklung und -validierung nach DIN EN 62304 Software-Lebenszyklus-Prozesse
» Die durchdachte Parameterstruktur ermöglicht eine hochgradige Flexibilität in der Konfiguration der Maschine
» Durch das Benutzermanagement wird eine hohe Zugriffssicherheit garantiert
Individuelle Gerätekonfiguration
» Kontinuierliche Überwachung sämtlicher Messwerte
» Präzise Regelung der Aktoren
» Barcode-Einlesesystem mit automatischer Programmvorwahl (optional)
» Autostart für automatisierte Programmabläufe z. B. Vakuumtest, Aufheizen (optional)
» Revisionierung und Freigabe von Rezepten (optional)
» Aktives R&I-Schema (optional)
» Externe Kommunikationsschnittstellen, z. B. über Profinet (optional)
21 CFR Part 11 konform
» Benutzerverwaltung
» Datenarchivierung mit Prüfsumme
» Audit Trail
Laden Sie die Broschüre herunter und erfahren Sie mehr über den Fluipharm®
MMM Group
Semmelweisstraße 6
82152 Planegg/München
Deutschland